Ebook Free Solange ich noch Hoffnung habe: FAScetten eines Lebens, by Bea Menger
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Solange ich noch Hoffnung habe: FAScetten eines Lebens, by Bea Menger
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Über den Autor und weitere Mitwirkende
Bea Menger ist verheiratet und Vollzeitmutter aus Überzeugung. Sie hat vier erwachsene Kinder, ihr jüngster Sohn hat FAS. Ihren behinderten Pflegesohn begleitet sie bis heute. Bea Menger engagiert sich im Verein FASD Deutschland e.V.
Produktinformation
Taschenbuch: 108 Seiten
Verlag: Schulz-Kirchner; Auflage: 2017 (8. Februar 2017)
Sprache: Deutsch
ISBN-10: 382481207X
ISBN-13: 978-3824812073
Größe und/oder Gewicht:
15,1 x 0,9 x 21,1 cm
Durchschnittliche Kundenbewertung:
5.0 von 5 Sternen
5 Kundenrezensionen
Amazon Bestseller-Rang:
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Bea Menger hat einen sehr anrührenden Bericht über das Leben ihrer Familie mit ihrem (Pflege-)sohn geschrieben. Viele Pflege- und Adoptiveltern werden ihre Erlebnisse wiedererkennen. Deutlich wird die Tragik im Leben des Sohnes, die durch die Unwissenheit der Umwelt über FASD entsteht. Vielen Dank für diesen persönlichen Bericht!
Ich habe das Buch gelesen und es hat mich sehr berührt. Es macht Hoffnung und mut auch wenn man manchmal an Behörden scheitert . Ich bin selbst Pflegemutter von 2 betroffenen Kindern und wünsche mir das dieses Buch auch von Pädagogen und Lehrern gelesen wird
Ich kann mich da nur der ersten Rezession anschließen.Danke für diesen persönlichen Bericht! Toll geschrieben!Aber auch erschreckend, wie unbekannt FASD weiterhin ist und welche Hürden dadurch lauern.
Bea Menger: Solange ich noch Hoffnung habe. FAScetten eines Lebens. Schulz-Kirchner Verlag 2017, ISBN 978-3-8248-1207-3, kartoniert, 108 Seiten, 15,00 Euro. Zu ihren drei leiblichen Kindern im Alter von knapp 2 bis 8 Jahren nehmen Bea und Klaus Menger den 8 Monate alten Daniel in ihre Familie auf. Klein, zierlich, blond und unglaublich süß. Er erobert im Nu die Herzen der ganzen Familie und alles wäre gut, wenn, ja wenn Daniel sich nicht irgendwie anders verhalten und entwickeln würde, als seine Pflegegeschwister dies taten. Die Autorin schildert das Leben mit ihrem von FASD betroffenen Pflegesohn vom Baby- bis ins Erwachsenenalter. Lang ist der Weg bis zur Diagnose FASD und der damit verbundenen Erkenntnis, warum Daniel so „erziehungsresistent“ ist, dass er aufgrund einer dauerhaften Behinderung so ist wie er nun mal ist und nicht er verändert werden kann sondern immer wieder ein Umfeld gefunden werden muss, dass sich auf seine jeweiligen Bedürfnisse einstellen kann. Ein oftmals schier aussichtsloser Kampf, der Familie Menger unendlich Kraft und Energie abverlangt. Auch wenn sich an der Behinderung an sich nichts ändern lässt, die zusätzliche enorme Belastung durch die Unwissenheit und Fehleinschätzungen der vielen vermeintlichen „Profis“ – in Schulen, Institutionen, bei Therapeuten und Ärzten – ist zermürbend und lässt die Autorin oftmals schier verzweifeln. Nach so vielen Jahren intensiver und unermüdlicher Aufklärungsarbeit über FASD und dem Wissen über die vielen FAScetten dieser Behinderung, ist die notwendige Zusammenarbeit mit Behörden, Pädagogen, Lehrern, … noch immer häufig wie ein Kampf gegen Windmühlen. Die Autorin kämpft wie eine Löwin für ihr Kind und tut dies bis heute. Daniel ist am Ende des Buches 24 Jahre alt, nichts ist geklärt oder gar gelöst, sondern er ist gefangen in einem Teufelskreis aus Weglaufen aus seiner Wohneinrichtung, Drogenkonsum und Psychiatrieaufenthalten. Trotz einer anerkannten Behinderung von 100 % und Pflegegradeinstufung droht er aus allen Hilfesystemen herauszufallen. FASD-betroffene Kinder sind eine große Herausforderung für die Familie – aber FASD-betroffene Jugendliche und vor allem junge Erwachsene zu begleiten, kann sich zu einem wahren Kraftakt entwickeln. Denn adäquate Begleitung und Unterstützung, allem voran beschützte Wohnheimplätze, sind für diese Gruppe behinderter Menschen noch immer viel zu wenige vorhanden. Ein Buch, das betroffen macht und mich betroffen zurückließ und von dem ich mir wünschen würde, dass es in zahlreiche Hände von Pädagogen, Lehrern, Therapeuten usw. kommt, die beruflich mit FASD-Betroffenen zu tun haben. Sehr empfehlenswert auch für Pflege- und Adoptiveltern von FASD-Kindern! LA
Das Buch wird auf dem Klappentext beschrieben als "Erfahrungsbericht" einer Pflegemutter - für mich passt dieses so trockene Sustantiv so gar nicht zu dem Buch. Es ist eine sehr lebendige, feinfühlige und liebevolle Erzählung einer Pflegemutter, ohne Schnörkel, an passenden Stellen mit Witz und Augenzwinkern, die mich fassungslos und tief betroffen zurück lässt. Es geht in diesem Buch nicht um Wut, Vorwürfe oder Schuldzuweisung. Die Zwischentöne, die tolle sprachliche Gestaltung, die machen es aus und bringen mich zum Nachdenken über institutionelle Strukturen, Schubladendenken und natürlich auch über Fragen der Inklusionsdebatte. Ich selbst bin Grundschullehrerin. Das Buch macht an so vielen Stellen deutlich, dass die Unwissenheit von Pädagogen, Richtern, Sozialarbeitern, Medizinern (man könnte die Liste noch um viele Personengruppen erweitern) ganz erhebliche Konsequenzen haben kann. Aufklärung ist für mich das A und O, weshalb es so unendlich wichtig ist, dass es Menschen wie Bea Menger gibt, die andere an ihrer Geschichte teilhaben lassen und sich zusammen mit vielen Ehrenamtlichen im Verein FASD Deutschend e.V. engagieren!
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